গবেষকরা mRNA ভ্যাকসিনের মধ্যে টি-সেল রেসপন্স (T-cell response) উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করার একটি পদ্ধতি উদ্ভাবনের মাধ্যমে ইমিউনোথেরাপিতে একটি সম্ভাব্য যুগান্তকারী সাফল্য অর্জন করেছেন। এই নতুন পদ্ধতির লক্ষ্য হলো বর্তমান ক্যান্সার ভ্যাকসিনের সীমাবদ্ধতাগুলো কাটিয়ে ওঠা, যা প্রায়শই পর্যাপ্ত শক্তিশালী রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে ব্যর্থ হয় অথবা প্রথাগত সাইটোকাইনস (cytokines)-এর সাথে সংমিশ্রিত হলে মারাত্মক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
পরবর্তী প্রজন্মের mRNA অ্যাডজুভেন্টের প্রকৌশল
MIT, হার্ভার্ড এবং ইউনিভার্সিটি অফ হিউস্টনের একটি যৌথ দল, যার নেতৃত্বে আছেন MIT-এর কেমিক্যাল ইঞ্জিনিয়ার ড্যানিয়েল অ্যান্ডারসন, একটি নতুন ধরনের ভ্যাকসিন অ্যাডজুভেন্ট (adjuvant) তৈরি করেছেন। প্রথাগত পদ্ধতিতে সাইটোকাইনস নামক রোগপ্রতিরোধ উদ্দীপক অণু ব্যবহার করা হয়—যা বিপজ্জনক সিস্টেমিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে—তার বিপরীতে এই নতুন কৌশলটি mRNA অণু সম্বলিত লিপিড ন্যানোপার্টিকেলস (LNPs) ব্যবহার করে।
এই mRNA অণুগুলো দুটি নির্দিষ্ট জিন এনকোড করে যা এমন সিগন্যালিং পাথওয়ে সক্রিয় করতে ডিজাইন করা হয়েছে যা রোগপ্রতিরোধ কোষগুলোকে উচ্চতর সক্রিয় অবস্থায় নিয়ে যায়। সরাসরি শরীরে এই নির্দেশাবলী পৌঁছে দেওয়ার মাধ্যমে, অ্যাডজুভেন্টটি রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে লক্ষ্যবস্তুগুলোকে আরও আক্রমণাত্মকভাবে চিনতে এবং আক্রমণ করতে প্রস্তুত করে। ইঁদুরের ওপর করা গবেষণায় দেখা গেছে যে, এই পদ্ধতিটি মূত্রাশয়ের ক্যান্সার, কোলন কার্সিনোমা, মেলানোমা এবং মেটাস্ট্যাটিক ফুসফুসের ক্যান্সারসহ বিভিন্ন ধরণের ম্যালিগন্যান্সির ক্ষেত্রে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে।
প্রতিকূল টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট পরিবর্তন করা
অনকোলজির অন্যতম প্রধান বাধা হলো কঠিন টিউমারের (solid tumors) "প্রতিকূল মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট", যা শনাক্তকরণ এড়াতে স্বাভাবিকভাবেই টি-সেল কার্যকলাপকে দমন করে। হার্ভার্ড মেডিকেল স্কুলের সহকারী অধ্যাপক ক্রিস্টোফার গ্যারিস উল্লেখ করেছেন যে, এই অ্যাডজুভেন্টটি "ইমিউন রিমডেলিং" (immune remodeling) বা রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থার পুনর্গঠনে সহায়তা করে।
একটি টি-সেল-পারমিসিভ (T-cell-permissive) পরিবেশ তৈরি করার মাধ্যমে, mRNA অ্যাডজুভেন্ট রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থাকে টিউমারের প্রতিরক্ষা ভেদ করে আরও কার্যকরভাবে প্রবেশ করতে সাহায্য করে। FDA-অনুমোদিত চেকপয়েন্ট ব্লকেড ইনহিবিটরস (checkpoint blockade inhibitors)-এর সাথে ব্যবহারের ক্ষেত্রে এই সমন্বয়টি বিশেষভাবে স্পষ্ট ছিল। এই ওষুধগুলো টিউমার কোষগুলো টি-সেলসের ওপর যে "ব্রেক" বা বাধা প্রয়োগ করে তা তুলে দেওয়ার মাধ্যমে কাজ করে। গবেষকরা দেখেছেন যে, mRNA অ্যাডজুভেন্ট এই ইমিউনোথেরাপি চিকিৎসার কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে এবং সক্রিয়ভাবে টিউমার প্রত্যাখ্যান (tumor rejection) করতে সাহায্য করেছে।
ব্যাপক প্রয়োগ: ক্যান্সার থেকে সংক্রামক রোগ
যদিও প্রাথমিক ফোকাস অনকোলজিতে, সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের ক্ষেত্রে এর প্রভাব বিশাল। যখন গবেষকরা মাউস মডেলে COVID-19 এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের পাশাপাশি এই অ্যাডজুভেন্টটি পরীক্ষা করেন, তখন ফলাফল ছিল বিস্ময়কর: ভ্যাকসিনগুলো স্ট্যান্ডার্ড ফর্মুলেশনের তুলনায় ১০ থেকে ১৫ গুণ বেশি শক্তিশালী টি-সেল রেসপন্স তৈরি করেছে।
এই স্তরের বৃদ্ধি নির্দেশ করে যে, বিবর্তিত ভাইরাল হুমকির বিরুদ্ধে আরও দীর্ঘস্থায়ী এবং শক্তিশালী সুরক্ষা প্রদানের জন্য mRNA প্রযুক্তিকে নতুনভাবে সাজানো যেতে পারে। তদুপরি, MIT-এর নেতৃত্বে পরিচালিত অন্যান্য গবেষণা, যেমন পোলিও ভ্যাকসিনের ক্ষেত্রে আনা জ্যাকলেনের কাজ, মিউকোসাল ইমিউনিটি (mucosal immunity) প্ররোচিত করতে উন্নত অ্যাডজুভেন্ট ব্যবহারের একটি ক্রমবর্ধমান প্রবণতাকে তুলে ধরে, যা বৈশ্বিক নির্মূল প্রচেষ্টায় ভাইরাল শেডিং (viral shedding) এবং সংক্রমণ কমানোর জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।
বায়োটেকের ভবিষ্যতের জন্য এটি কেন গুরুত্বপূর্ণ
এই উন্নয়নটি শরীরকে কেবল কী আক্রমণ করতে হবে তা শেখানোর পরিবর্তে শরীর কীভাবে আক্রমণ করবে তা অপ্টিমাইজ করার দিকে একটি পরিবর্তন নির্দেশ করে। ডেভেলপার এবং বায়োটেক প্রতিষ্ঠাতাদের জন্য, সিস্টেমিক সাইটোকাইনসের বিষক্রিয়া ছাড়াই mRNA সিগন্যালিংয়ের মাধ্যমে রোগপ্রতিরোধ প্রতিক্রিয়ার তীব্রতা সূক্ষ্মভাবে নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা প্রিসিশন মেডিসিনে (precision medicine) একটি বিশাল নতুন দিগন্ত উন্মোচন করে। এই পদ্ধতিগুলো যখন আরও উন্নত প্রাণি মডেল এবং শেষ পর্যন্ত মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করবে, তখন তারা অনকোলজি এবং প্রতিরোধমূলক ভ্যাক্সিনোলজির মানদণ্ডকে নতুনভাবে সংজ্ঞায়িত করতে পারে।
মূল বিষয়সমূহ
- বর্ধিত কার্যকারিতা: নতুন mRNA-এনকোড করা অ্যাডজুভেন্টটি COVID-19 এবং ফ্লুর মতো ভাইরাল সংক্রমণের মডেলে টি-সেল রেসপন্স ১০ থেকে ১৫ গুণ বৃদ্ধি করতে পারে।
- টিউমার রিমডেলিং: এই প্রযুক্তিটি কঠিন টিউমারের প্রতিকূল মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে একটি "টি-সেল-পারমিসিভ" জোনে রূপান্তরিত করার মাধ্যমে কাজ করে, যা চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরের কার্যকারিতায় সহায়তা করে।
- বিষক্রিয়া হ্রাস: প্রথাগত সাইটোকাইনসের পরিবর্তে জিন-এনকোড করা সিগন্যালিং ব্যবহার করে, গবেষকরা কম মারাত্মক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ শক্তিশালী রোগপ্রতিরোধ উদ্দীপনা প্রদানের লক্ষ্য নির্ধারণ করেছেন।
অবশিষ্ট বাধাগুলো
এখন পর্যন্ত সমস্ত তথ্য রোডেন্ট বা ইঁদুর থেকে প্রাপ্ত। মানুষের রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থা আরও জটিল, এবং অভ্যন্তরীণভাবে উৎপাদিত রোগপ্রতিরোধ উদ্দীপক প্রোটিনের নিরাপত্তা প্রোফাইল এখনও পরীক্ষিত নয়। টি-সেলসের অতিরিক্ত সক্রিয়তা অটোইমিউনিটি (autoimmunity) বা সাইটোকাইন রিলিজ সিনড্রোম (cytokine release syndromes) ঘটাতে পারে, যা নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলো নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করবে।
mRNA ডোজের সূক্ষ্ম ভারসাম্য বজায় রেখে বাণিজ্যিক পরিমাণে LNP ফর্মুলেশন স্কেল করা আরেকটি ব্যবহারিক চ্যালেঞ্জ।
যা লক্ষ্য রাখা প্রয়োজন
- ডোজ, বায়োডিস্ট্রিবিউশন এবং বিষাক্ততা সংক্রান্ত পরবর্তী ধাপের প্রাণি পরীক্ষার ঘোষণাগুলো অনুসরণ করুন।
- ভ্যাকসিন বা অনকোলজি কোম্পানিগুলোর সাথে যেকোনো অংশীদারিত্বের চুক্তি পর্যবেক্ষণ করুন যা এই গবেষণার উন্নয়ন ত্বরান্বিত করতে পারে।
- নিয়ন্ত্রক নথিপত্রগুলোর দিকে নজর রাখুন, যা থেকে বোঝা যাবে প্রথাগত প্রোটিন বুস্টারের তুলনায় কর্তৃপক্ষ জিন-এনকোডেড অ্যাডজুভ্যান্টকে কীভাবে দেখছে।
mRNA-এনকোডেড অ্যাডজুভ্যান্ট রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে কী চিনতে হবে তা বলার পরিবর্তে, কতটা তীব্রভাবে প্রতিক্রিয়া জানাতে হবে সেই নির্দেশনা দেওয়ার ক্ষেত্রে একটি স্পষ্ট পরিবর্তন নির্দেশ করে। যদি মানুষের ওপর করা ট্রায়ালে ইঁদুরের পরীক্ষার ফলাফল নিশ্চিত হয়, তবে এই প্রযুক্তিটি আরও নিরাপদ ও শক্তিশালী ভ্যাকসিন এবং ক্যান্সার থেরাপির জন্য একটি প্রধান হাতিয়ার হয়ে উঠতে পারে। ততক্ষণ পর্যন্ত, এর সম্ভাবনাটি অত্যন্ত জোরালো হলেও এখনও অপ্রমাণিত।
