ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ: ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪਾਂ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪਰਚੇ (Prescriptions) ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ
ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਬਦਲਾਅ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪਾਂ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਲਾਜ਼ਮੀ ਪਰਚੇ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਕਦਮ ਦੂਸ਼ਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੁੱਕਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਓਵਰ-ਦ-ਕਾਊਂਟਰ (over-the-counter) ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵੰਡ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਮੁਕੰਮਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਉਤੇਜਕ: ਦੂਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਜੋਖਮ
ਪਿਛਲੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਲੜੀ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪਾਂ ਵਿੱਚ ਡਾਈਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (DEG) ਅਤੇ ਐਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (EG) ਦਾ ਦੂਸ਼ਣ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਸਸਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਸੋਲਵੈਂਟਸ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨਿਰਮਾਣ ਦੌਰਾਨ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੇਵਨ ਨਾਲ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਏਜੰਸੀਆਂ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਘਟੀਆ ਅਤੇ ਜਾਅਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਆਬਾਦੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈਆਂ। ਲਾਜ਼ਮੀ ਪਰਚਿਆਂ ਵੱਲ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਜਵਾਬ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵੰਡੀ ਗਈ ਸਿਰਪ ਦੀ ਹਰ ਬੋਤਲ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚੀ ਗਈ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਕੁਆਲਿਟੀ-ਕੰਟਰੋਲਡ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੋਵੇ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ
ਕੁਝ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪਾਂ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਪਰਚੇ (prescription-only) ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਦਬਾਅ ਪਾਉਣਾ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਯਤਨ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਕੇ, ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ "ਪੇਪਰ ਟ੍ਰੇਲ" (paper trail) ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਜੋ ਬਿਹਤਰ ਟ੍ਰੇਸੇਬਿਲਟੀ (traceability) ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਖ਼ਤੀ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਥੰਮ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ:
- ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਮਿਆਰੀਕਰਨ: ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ DEG/EG ਵਰਗੇ ਗੈਰ-ਦਵਾਈ ਸੋਲਵੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ।
- ਵਧੀ ਹੋਈ ਨਿਗਰਾਨੀ: ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵੰਡ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਚਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ।
- ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਜਵਾਬਦੇਹੀ: ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਵਾਲੇ ਸਿਰਪਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ Good Manufacturing Practices (GMP) ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਨਾ।
ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਦੇਸ਼ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵੱਲ ਵਧ ਰਹੇ ਹਨ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਉੱਨਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਮਾਨੀਟਰਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਰਥਵਿਵਸਥਾ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਉਸ "ਓਵਰ-ਦ-ਕਾਊਂਟਰ" (OTC) ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਵਿਘਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਤੇ ਹਾਵੀ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦਿੱਗਜਾਂ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਅਨੁਪਾਲਨ (compliance) ਲਾਗਤਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਟੀਚਾ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।
ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਅਰਥਵਿਵਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਭਰਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੇਂਦਰਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸਖ਼ਤ ਨਵੇਂ ਮਾਪਦੰਡ ਇੱਕ ਪਰਖ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਹਾਈ-ਟੈਕ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਨਿਯਮਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਸਥਾਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨਗੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਵੇਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਪਾਰਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾੜੇ ਜਾਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋਵੇਗਾ।
ਭਾਰਤ ਲਈ ਇਸਦੇ ਕੀ ਅਰਥ ਹਨ
- 'Pharmacy of the World' ਦੇ ਦਰਜੇ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ: ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਲੀਡਰ ਵਜੋਂ, ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਨਿਰਯਾਤ ਪੱਛਮੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ ਬਣੇ ਰਹਿਣ, ਆਪਣੇ ਘਰੇਲੂ ਨਿਯਮਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ (CDSCO ਰਾਹੀਂ) ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਹੁਕਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਸਖ਼ਤ ਘਰੇਲੂ ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ: ਇਸ ਕਦਮ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਘਟੀਆ ਮਿਆਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਘਰੇਲੂ ਨਿਰਮਾਣ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਲੱਖਾਂ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਜ਼ਹਿਰ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਤੋਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
- ਹਾਈ-ਐਂਡ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਮੌਕਾ: ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜੋ ਉੱਚ-ਅਨੁਪਾਲਨ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵੱਲ ਮੁੜਨਗੀਆਂ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਰਣਨੀਤਕ ਲਾਭ ਮਿਲੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮੰਗ ਘੱਟ-ਕੀਮਤ, ਅਣ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਹਟ ਕੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਸਪਲਾਈਰਾਂ ਵੱਲ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ।