চীন থেকে ফার্মা কোম্পানিগুলোর বৈচিত্র্যীকরণের ফলে ভারতের CDMO সেক্টর প্রবৃদ্ধির জন্য প্রস্তুত

বিশ্বব্যাপী ফার্মাসিউটিক্যাল সাপ্লাই চেইন বা সরবরাহ শৃঙ্খল একটি বিশাল পুনর্গঠনের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে, কারণ বহুজাতিক ওষুধ প্রস্তুতকারক কোম্পানিগুলো চীনের ওপর তাদের নির্ভরতা কমাতে চাইছে। ভারতীয় কন্ট্রাক্ট ডেভেলপমেন্ট অ্যান্ড ম্যানুফ্যাকচারিং অর্গানাইজেশন (CDMO) একটি পছন্দের বিকল্প হিসেবে আবির্ভূত হওয়ায়, দেশটি বিশ্বব্যাপী উৎপাদন বাজারের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ দখল করার জন্য প্রস্তুত।

কৌশলগত পরিবর্তন: পছন্দের বিকল্প হিসেবে ভারত

WuXi AppTec-এর মতো চীনা উৎপাদন জায়ান্টদের থেকে সরে আসার বিষয়টি এখন আর কেবল ভবিষ্যৎ ধারণা নয়, বরং বর্তমান বাস্তবতা। Sai Life Sciences-এর CFO Sivaramakrishnan Chittor-এর মতে, এই পরিবর্তনের সূচনা প্রায় দুই বছর আগে হয়েছিল। নিয়ন্ত্রক এবং ভূ-রাজনৈতিক ঝুঁকি কমাতে বিশ্বব্যাপী ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলো ইতিমধ্যে তাদের উৎপাদন কার্যক্রম ভারতে স্থানান্তরের বিষয়ে আলোচনা শুরু করেছে।

1260H তালিকায় নির্দিষ্ট কিছু প্রতিষ্ঠানের অন্তর্ভুক্তি এই বৈচিত্র্যকরণ প্রক্রিয়াকে আরও ত্বরান্বিত করেছে। ভারতীয় CDMO-গুলো এই যুগান্তকারী সুযোগের সদ্ব্যবহার করতে তাদের কার্যক্রম সম্প্রসারণ করছে এবং বিশ্বব্যাপী উদ্ভাবকদের ক্রমবর্ধমান চাহিদা মেটাতে উল্লেখযোগ্য মূলধনী ব্যয় (capex) বরাদ্দ করছে।

Sai Life Sciences: সক্ষমতা এবং রাজস্বের মিশ্রণ সম্প্রসারণ

এই সেক্টরে যে দ্রুত সম্প্রসারণ ঘটছে, Sai Life Sciences তার একটি প্রকৃষ্ট উদাহরণ। কোম্পানিটি একটি বিশাল সম্প্রসারণ পরিকল্পনা ঘোষণা করেছে, যেখানে FY27-এর মধ্যে সক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য ₹১,১০০ কোটি থেকে ₹১,৩০০ কোটি টাকার মধ্যে বিনিয়োগ করার লক্ষ্য রয়েছে। এই বিনিয়োগ অভ্যন্তরীণ আয় এবং ঋণের সমন্বয়ে সম্পন্ন করা হবে, যাতে একটি স্বাস্থ্যকর ব্যালেন্স শিট বজায় থাকে।

এই পরিবর্তনশীল পরিস্থিতির একটি উল্লেখযোগ্য সূচক হলো কোম্পানির রাজস্বের গঠন। গত চার বছরে, বড় বৈশ্বিক ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোর অবদান প্রায় দ্বিগুণ হয়েছে, যা মোট রাজস্বের ২৮% থেকে বেড়ে ৪৯% হয়েছে। এটি বিশ্বের বৃহত্তম ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মূল সাপ্লাই চেইনে ভারতীয় সংস্থাগুলোর গভীরতর একীভূতকরণকে তুলে ধরে।

ক্লিনিক্যাল সাপ্লাই থেকে বাণিজ্যিক-স্কেল উৎপাদন পর্যন্ত

ভারতীয় CDMO প্রেক্ষাপটে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তনগুলোর মধ্যে একটি হলো ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাপ্লাই প্রদান থেকে বাণিজ্যিক-স্কেল উৎপাদন পরিচালনা করার দিকে উত্তরণ। ঐতিহাসিকভাবে, বৈশ্বিক ফার্মা কোম্পানিগুলো মূলত প্রাথমিক পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল সাপ্লাইয়ের জন্য ভারতকে ব্যবহার করত; তবে, এখন ব্যাপক বাজার উৎপাদনের জন্য ভারতীয় সুবিধাসমূহ ব্যবহারের প্রবণতা বাড়ছে।

Sai Life Sciences তাদের লেট-স্টেজ (শেষ পর্যায়ের) ডেভেলপমেন্ট প্রজেক্টের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে বলে জানিয়েছে। Phase III এবং প্রি-রেজিস্ট্রেশন পর্যায়ে অণুর (molecules) সংখ্যা ছয় থেকে বেড়ে এগারো হয়েছে, যা বড় আকারের বাণিজ্যিক ভলিউম ব্যবস্থাপনায় ভারতের সক্ষমতার ওপর বিশ্বব্যাপী উদ্ভাবকদের ক্রমবর্ধমান আত্মবিশ্বাসকে প্রতিফলিত করে।

নিয়ন্ত্রক সময়সীমা মোকাবিলা করা

সুযোগটি বিশাল হলেও, শিল্প নেতারা সতর্ক করেছেন যে এর সুফল ধীরে ধীরে দৃশ্যমান হবে। যেহেতু ফার্মাসিউটিক্যাল উৎপাদন অত্যন্ত নিয়ন্ত্রিত, তাই একটি পণ্য এক দেশ থেকে অন্য দেশে স্থানান্তরের ক্ষেত্রে কঠোর নিয়ন্ত্রক অনুমোদন এবং জটিল প্রোডাক্ট ট্রান্সফার টাইমলাইনের প্রয়োজন হয়।

এই বাধা সত্ত্বেও, Sai Life Sciences ১৫-২০% CAGR-এর শক্তিশালী রাজস্ব প্রবৃদ্ধির লক্ষ্যমাত্রা বজায় রেখেছে। যদিও তাৎক্ষণিক ত্রৈমাসিক প্রভাব সামান্য হতে পারে, তবে বিশ্বব্যাপী সাপ্লাই চেইনের কাঠামোগত পরিবর্তন ভারতীয় CDMO শিল্পের জন্য দীর্ঘমেয়াদী প্রবৃদ্ধির পথ প্রশস্ত করছে।

মূল বিষয়সমূহ

• কৌশলগত বৈচিত্র্যকরণ: নিয়ন্ত্রক এবং সাপ্লাই চেইন ঝুঁকি কমাতে বিশ্বব্যাপী ফার্মা কোম্পানিগুলো সক্রিয়ভাবে তাদের উৎপাদন চুক্তিগুলো চীন থেকে ভারতে সরিয়ে আনছে।
• আক্রমণাত্মক Capex: পরিবর্তনশীল চাহিদা মেটাতে সক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য Sai Life Sciences-এর মতো শীর্ষস্থানীয় ভারতীয় সংস্থাগুলো ₹১,৩০০ কোটি পর্যন্ত বিনিয়োগ করছে।
• বাণিজ্যিক বিবর্তন: ভারতীয় CDMO সেক্টর ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাপ্লাই প্রদানকারী থেকে বড় আকারের বাণিজ্যিক উৎপাদনের জন্য একটি বিশ্বস্ত অংশীদার হিসেবে বিবর্তিত হচ্ছে।