بھارت کا CDMO سیکٹر ترقی کے لیے تیار ہے کیونکہ عالمی فارما چین سے اپنا کام متنوع کر رہا ہے

عالمی فارماسیوٹیکل سپلائی چین میں ساختیاتیاتی تبدیلی آ رہی ہے کیونکہ کثیر القومی کمپنیاں چینی مینوفیکچرنگ پر اپنی انحصار کو کم کرنے کی کوشش کر رہی ہیں۔ WuXi AppTec جیسے چینی اداروں پر بڑھتی ہوئی ریگولیٹری نگرانی کے باعث، بھارت تیزی سے عالمی دوا سازوں کے لیے ایک پسندیدہ متبادل کے طور پر ابھر رہا ہے۔

چین سے ہٹاؤ کی اسٹریٹجک تبدیلی

بھارتی کنٹریکٹ ڈویلپمنٹ اینڈ مینوفیکچرنگ آرگنائزیشنز (CDMOs) کی طرف منتقلی حالیہ جغرافیائی سیاسی پیش رفتوں کا کوئی اچانک ردعمل نہیں ہے، بلکہ یہ ایک ایسا رجحان ہے جو تقریباً دو سال پہلے شروع ہوا تھا۔ Sai Life Sciences کے CFO، Sivaramakrishnan Chittor کے مطابق، عالمی فارماسیوٹیکل کمپنیوں نے اپنے مینوفیکچرنگ نیٹ ورک کو متنوع بنانے کے لیے پہلے ہی بات چیت شروع کر دی ہے۔

بعض اداروں کو ریگولیٹری واچ لسٹ میں شامل کرنے سے فارما کمپنیوں کے لیے اپنی سپلائی چین کے خطرات کو کم کرنے کا راستہ مزید واضح ہو گیا ہے۔ جیسے جیسے عالمی کھلاڑی استحکام کو یقینی بنانے کے لیے آگے بڑھ رہے ہیں، بھارتی CDMOs خود کو پیچیدہ مینوفیکچرنگ ضروریات کو پورا کرنے کے قابل، قابل اعتماد اور اعلیٰ معیار کے شراکت دار کے طور پر پیش کر رہے ہیں۔

Sai Life Sciences: عالمی طلب کے لیے صلاحیتوں میں اضافہ

اس تبدیلی کی قیادت کرتے ہوئے، Sai Life Sciences بدلتی ہوئی طلب کو پورا کرنے کے لیے اپنی صلاحیتوں میں تیزی سے اضافہ کر رہا ہے۔ کمپنی نے ایک اہم کیپیٹل ایکسپینڈچر (capex) منصوبے کا اعلان کیا ہے، جس کا مقصد مالی سال 2027 تک صلاحیتوں میں توسیع کے لیے ₹1,100 کروڑ سے ₹1,300 کروڑ کے درمیان سرمایہ کاری کرنا ہے۔ اس سرمایہ کاری کے لیے اندرونی آمدنی اور قرض کے امتزاج کا استعمال کیا جائے گا، تاکہ بیلنس شیٹ کو مستحکم رکھا جا سکے۔

اس بدلتے ہوئے منظر نامے کا ایک اہم اشارہ کمپنی کے ریونیو مکس (revenue mix) میں نظر آتا ہے۔ گزشتہ چار سالوں کے دوران، بڑی عالمی فارماسیوٹیکل کمپنیوں کا حصہ تقریباً دوگنا ہو گیا ہے، جو کل ریونیو کے 28% سے بڑھ کر 49% ہو گیا ہے۔ یہ ریسرچ اینڈ ڈویلپمنٹ (CRO) اور مینوفیکچرنگ (CDMO) دونوں خدمات کے لیے بھارتی مینوفیکچررز پر بڑھتے ہوئے بھروسے کو ظاہر کرتا ہے۔

کلینیکل ٹرائلز سے کمرشل مینوفیکچرنگ تک

عالمی فارما کس طرح بھارتی مہارت سے فائدہ اٹھاتی ہے، اس میں ایک اہم ارتقاء ہو رہا ہے۔ پہلے، بہت سی کمپنیاں بنیادی طور پر کلینیکل مرحلے کی سپلائی کے لیے بھارت پر انحصار کرتی تھیں۔ تاہم، اب بڑے پیمانے پر کمرشل مینوفیکچرنگ کے لیے بھارت کو استعمال کرنے کی طرف ایک واضح رجحان نظر آ رہا ہے۔

Sai Life Sciences نے لیٹ اسٹیج ڈویلپمنٹ پروجیکٹس میں نمایاں اضافہ نوٹ کیا ہے۔ گزشتہ ایک سال کے دوران Phase III اور پری رجسٹریشن مالیکیولز کی تعداد چھ سے بڑھ کر گیارہ ہو گئی ہے۔ یہ رجحان عالمی موجدین (innovators) کے بڑھتے ہوئے اعتماد کی عکاسی کرتا ہے کہ بھارتی سہولیات کمرشل پیمانے پر پیداوار اور عالمی تقسیم کے لیے درکار سخت معیارات پر پورا اتر سکتی ہیں۔

طویل مدتی ترقی بمقابلہ فوری ٹائم لائنز

اگرچہ یہ موقع بہت بڑا ہے، لیکن صنعت کے ماہرین خبردار کرتے ہیں کہ اس کے فوائد بتدریج سامنے آئیں گے۔ چونکہ فارماسیوٹیکل مینوفیکچرنگ سخت ریگولیٹری قوانین کے تابع ہے، اس لیے کسی پروڈکٹ کو ایک مینوفیکچرر سے دوسرے تک منتقل کرنے کے لیے وسیع ریگولیٹری منظوریوں اور پیچیدہ ٹیکنالوجی ٹرانسفر کی ضرورت ہوتی ہے۔

نتیجے کے طور پر، Sai Life Sciences نے اپنی ریونیو گروتھ گائیڈنس کو 15-20% CAGR پر مستحکم رکھا ہے۔ اگرچہ نئے معاہدوں کی آمد فوری طور پر سہ ماہی نتائج پر اثر انداز نہیں ہو سکتی، لیکن یہ ساختیاتی تبدیلی پورے بھارتی CDMO ایکو سسٹم کے لیے طویل مدتی مضبوط ترقی کی ضمانت دیتی ہے۔

اہم نکات

  • تنوع کا رجحان: عالمی فارما ریگولیٹری اور سپلائی چین کے خطرات کو کم کرنے کے لیے مینوفیکچرنگ کو چین سے ہٹا کر فعال طور پر بھارت کی طرف منتقل کر رہا ہے۔
  • صلاحیتوں میں توسیع: Sai Life Sciences جیسے بڑے بھارتی ادارے مالی سال 2027 تک پیداواری سہولیات کو بڑھانے کے لیے ₹1,300 کروڑ تک کی سرمایہ کاری کر رہے ہیں۔
  • کمرشل تبدیلی: بھارت کے کردار میں ایک بنیادی تبدیلی آ رہی ہے، جہاں وہ کلینیکل ٹرائل سپلائی فراہم کرنے سے ہٹ کر بڑے پیمانے پر کمرشل ڈرگ مینوفیکچرنگ کے مرکز کے طور پر ابھر رہا ہے۔